비알코올성지방간염 및 희귀질환 치료제로 글로벌 후기 임상2상 진행중

서울 송파구 한미약품 본사./사진=한미약품
서울 송파구 한미약품 본사./사진=한미약품

[포쓰저널=서영길 기자] 한미약품은 NASH(비알코올성지방간염) 및 희귀질환 치료제로 개발 중인 삼중 작용 바이오신약 랩스트리플아고니스트(LAPSTriple agonist·HM15211)의 국제일반명(INN)이 에포시페그트루타이드(efocipegtrutide)로 세계보건기구(WHO)에 공식 등재됐다고 20일 밝혔다.

에포시페그트루타이드는 바이오의약품의 약효를 획기적으로 늘려주는 한미약품의 독자 플랫폼 기술 ‘랩스커버리’를 적용한 단백질이라는 의미의 접두사 ‘ef-’와 Glucagon·GIP·GLP-1 등 삼중작용 치료제라는 접미사 ‘-trutide’를 붙인 것이다. ‘랩스커버리 기술이 적용된 삼중작용 치료제’라는 의미를 갖고 있다고 회사 측은 설명했다.

앞으로 해당 성분을 포함한 제품은 에포시페그트루타이드를 일반명으로 통일해 사용해야 한다.

WHO는 의약품 처방 오남용을 막고 정보 전달력과 편의성을 높이기 위해 특정 의약품 성분 또는 물질에 세계적으로 통용되고 인정될 수 있는 국제일반명을 부여하고 있다. 새롭게 명명된 국제일반명은 홈페이지에 주기적으로 공고한다.

에포시페그트루타이드는 글루카곤 수용체, GIP 수용체 및 GLP-1 수용체를 모두 활성화하는 삼중작용 바이오 혁신신약이다. 다중 약리학적 효과를 토대로 NASH 환자의 지방간과 간 염증, 간 섬유화 등 복합증상을 효과적으로 개선할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

미국 식품의약국(FDA)은 2020년 에포시페그트루타이드를 패스트트랙 개발 의약품으로 지정했다. 한미약품은 생검(biopsy)으로 확인된 NASH 및 간 섬유화 환자를 대상으로 후기 임상 2상을 미국과 한국에서 진행 중이다.

에포시페그트루타이드는 미국 FDA와 유럽의 유럽의약품청(EMA)으로부터 ▲원발 담즙성 담관염 ▲원발 경화성 담관염 ▲특발성 폐 섬유증 등 적응증으로 총 6건의 희귀의약품 지정을 받아 국내 제약사가 개발한 신약 중 가장 많은 희귀의약품 지정 기록을 갖고 있기도 하다.

한미약품은 에포시페그트루타이드 외 eflapegrastim(에플라페그라스팀·롤베돈/롤론티스), efinopegdutide(에피노페그듀타이드·LAPSGLP/GCG agonist)·belvarafenib(벨바라페닙)· efpeglenatide(에페글레나타이드) 등의 국제일반명도 받은 바 있다.

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