[포쓰저널=조혜승 기자] 메디톡스는 첫 합성 신약으로 개발 중인 지방분해 주사제 ‘MT921’의 국내 임상3상이 승인됐다고 18일 밝혔다.

승인에 따라 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 3상 임상을 실시할 계획이다.

메디톡스가 자체 개발한 MT921은 체내 지방을 효율적으로 분해하는 주사제다. 기존 출시된 제품들과 달리 부종, 멍 등 부작용을 줄여 경쟁력을 갖췄다고 회사 측은 설명했다.

주희석 메디톡스 전무는 “MT921은 메디톡스의 연구개발(R&D) 역량을 결집한 첫 합성 신약"이라며 "향후 상당한 시너지와 함께 매출 상승에도 큰 보탬이 될 것으로 기대하고 있다”고 말했다.

메디톡스는 이외에도 MT106(항암제), MT912(황반변성), MT971(염증성 장질환), MT981(고형암) 등 후보물질을 보유하고 있다.