SK바이오사이언스 안동 L HOUSE 백신 센터.

[포쓰저널] SK바이오사이언스가 개발중인 코로나19 백신 중 하나인 'GBP510'에 대한 국내 임상 1, 2상 시험 승인을 받았다.

이로써 현재 국내에서 코로나19 관련 임상을 승인받아 개발을 진행하고 있는 의약품은 치료제 15개(13개 성분), 백신 6개로 늘었다.

식품의약품안전처는 31일 SK바이오사이언스의 코로나19 백신 'GBP510'의 임상 1상과 2상시험을 승인했다고 밝혔다.

앞서 SK바이오사이언스는 11월23일 또 다른 재조합백신 'NBP2001'에 대한 임상 1상시험을 식약처에서 승인 받은 바 있다.

SK바이오사이언스는 임상시험을 통해 건강한 성인을 대상으로 GBP510의 안전성과 면역원성을 평가하게 된다.

임상 1상 후 2상을 순차적으로 진행한다.

GBP510은 유전자 재조합 기술을 이용해 코로나19 바이러스의 표면항원 단백질을 만든 '재조합 백신'이다.

백신의 표면항원 단백질이 면역세포를 자극하면 중화항체가 형성돼 면역반응을 유도하는 원리다.

코로나19 바이러스가 침입하면 항체가 바이러스를 제거하게 된다.

'NBP2001'은 코로나19 바이러스의 표면 항원 단백질로 면역반응을 유도하는 데 비해GBP510는 표면 항원 단백질이 정이십면체의 나노구조를 형성하는 특정 단백질과 결합해 면역반응을 유도한다.

/식약처

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